Đăng xuất
Việc làm Hồ Chí Minh
Trưởng Phòng QC
Mô tả công việc
1. Quản lý và điều hành hoạt động kiểm nghiệm
- Xây dựng, triển khai và giám sát việc thực hiện kế hoạch kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm, nước, môi trường…
- Đảm bảo việc kiểm nghiệm được thực hiện đúng phương pháp, tiêu chuẩn, quy trình đã được phê duyệt.
- Xem xét, phê duyệt kết quả kiểm nghiệm, hồ sơ phân tích, biên bản thử nghiệm trước khi trình cấp có thẩm quyền.
- Giám sát việc tuân thủ quy định an toàn hóa chất, sinh học và phòng thử nghiệm.
2. Quản lý hệ thống hồ sơ, quy trình chất lượng
- Tham gia xây dựng, soát xét và cập nhật các SOP, tiêu chuẩn chất lượng liên quan đến hoạt động QC.
- Kiểm tra, lưu trữ hồ sơ kiểm nghiệm theo đúng quy định GMP và hệ thống quản lý dữ liệu chất lượng.
- Đảm bảo tính toàn vẹn, chính xác và truy xuất được của dữ liệu kiểm nghiệm.
3. Quản lý nhân sự và đào tạo nội bộ
- Phân công, giám sát và đánh giá kết quả công việc của nhân viên trong phòng.
- Đào tạo, hướng dẫn và phát triển năng lực chuyên môn cho đội ngũ QC.
- Xây dựng văn hóa làm việc tuân thủ, chính xác, trung thực và có tinh thần cải tiến.
4. Phối hợp và báo cáo
- Phối hợp với phòng QA, Sản xuất, Kho, Kỹ thuật trong việc xử lý sai lệch, điều tra nguyên nhân, đánh giá chất lượng sản phẩm.
- Tham gia các cuộc thanh tra, đánh giá nội bộ và bên ngoài (Bộ Y tế, khách hàng, GMP, ISO…).
- Báo cáo định kỳ/đột xuất cho Ban Giám đốc hoặc QA về tình hình hoạt động kiểm nghiệm, sự cố chất lượng.
5. Các công việc khác
- Quản lý trang thiết bị, dụng cụ, hóa chất, mẫu lưu trong phòng thí nghiệm.
- Đề xuất cải tiến quy trình, thiết bị nhằm nâng cao hiệu quả kiểm nghiệm.
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo chỉ đạo của Ban Giám đốc/QA.
Yêu cầu ứng viên
Trình độ học vấn: Đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh học hoặc các ngành có liên quan.
Kinh nghiệm: Tối thiểu 5 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực kiểm nghiệm, trong đó ít nhất 2 năm ở vị trí quản lý hoặc tương đương.
Kiến thức chuyên môn:
- Hiểu rõ GMP – WHO, GLP, GSP, GDP, ISO 9001.
- Am hiểu phương pháp phân tích, thẩm định phương pháp và quản lý thiết bị kiểm nghiệm.
Kỹ năng:
- Lãnh đạo và ra quyết định.
- Phân tích và giải quyết vấn đề.
- Giao tiếp và đào tạo nhân viên.
- Soạn thảo và kiểm soát tài liệu chất lượng.
- Phẩm chất cá nhân: Trung thực, cẩn trọng, trách nhiệm, tuân thủ quy định.
Quyền lợi/Phúc lợi
- Thu nhập: Lương thỏa thuận theo năng lực.
- Thưởng hấp dẫn các dịp lễ lớn, cuối năm theo kết quả kinh doanh, hiệu suất làm việc, xét tăng lương hằng năm theo năng lực,...
- Hỗ trợ ăn uống đầy đủ: Cung cấp bữa ăn trưa miễn phí tại công ty và phụ cấp cơm tăng ca theo quy định nếu làm việc ngoài giờ.
- Hỗ trợ nhà ở miễn phí gần công ty, đầy đủ tiện nghi và thuận tiện đi lại
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo đúng quy định ngay khi ký HĐLĐ chính thức.
- Chăm sóc sức khỏe: Khám sức khỏe định kỳ, cấp phát đồng phục, bảo hộ lao động đầy đủ.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, trẻ trung, thân thiện.
- Lịch làm việc ổn định, nghỉ đúng chế độ, chế độ phép năm đầy đủ.
Thời gian làm việc
- Thứ 2 - Thứ 7 (từ 07:30 đến 16:30)
Địa điểm làm việc
- Số 10 VSIP II-A, Đường số 26 KCN VSIP II-A, Phường Vĩnh Tân, Thành phố Tân Uyên, Tỉnh Bình Dương
| Quy mô: | 200-499 nhân viên |
| Lĩnh vực: | Kinh doanh, Giáo dục, Công nghiệp sản xuất, Nông/Lâm/Ngư Nghiệp, Nhóm nghề khác |
| Địa chỉ: | Số 10-VSIP II-A, đường số 26 KCN VSIP II-A, Phường Vĩnh Tân, TP Hồ Chí Minh |
| Tên công ty: | Công ty Cổ phần Dược phẩm Trường Thọ Bình Dương |
| Quy mô: | 200-499 nhân viên |
| Lĩnh vực: | Kinh doanh, Giáo dục, Công nghiệp sản xuất, Nông/Lâm/Ngư Nghiệp, Nhóm nghề khác |
| Địa chỉ: | Số 10-VSIP II-A, đường số 26 KCN VSIP II-A, Phường Vĩnh Tân, TP Hồ Chí Minh |
| Ngày đăng tuyển: | 17/10/2025 |
| Cấp bậc: | Trưởng/Phó phòng |
| Học vấn: | Đại học |
| Số lượng tuyển: | 1 |
| Độ tuổi: | Không yêu cầu |
| Giới tính: | Không yêu cầu |
| Hình thức làm việc: | Toàn thời gian |
Thông báo
Bạn chưa thể ứng tuyển, Vui lòng Đăng nhập nộp hồ sơ
Nếu chưa có tài khoản, hãy Đăng ký tài khoản với chúng tôi
