Ngày 1 6 2025 là ngày gì, thứ mấy? Ngày 1 6 2025 có phải ngày tốt để khai trương hiệu thuốc?

Ngày 1 6 2025 là ngày gì, thứ mấy?

Ngày 1 tháng 6 năm 2025 dương lịch rơi vào Chủ Nhật nhằm ngày 6 tháng 5 năm Ất Tỵ.

Ngày 1 6 cũng là ngày Quốc tế Thiếu nhi, một ngày dành cho trẻ em và được tổ chức rộng rãi tại nhiều quốc gia trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Ngày này không phải là một dịp lễ lớn gắn liền với tôn giáo hay phong tục truyền thống như Tết Nguyên Đán hoặc ngày vía Thần Tài.

Ngày 1 6 2025 là ngày gì, thứ mấy? Ngày 1 6 2025 có phải ngày tốt để khai trương hiệu thuốc? (Hình ảnh từ Internet)

Ngày 1 6 2025 có phải ngày tốt để khai trương hiệu thuốc?

Theo quan niệm phong thủy và tử vi, việc chọn ngày khai trương cần xem xét các yếu tố sau:

1. Xem ngày hoàng đạo 

Ngày 6/5 âm lịch (Ất Tỵ) năm 2025 

Giờ hoàng đạo: Cần xem dựa trên lịch Vạn Niên hoặc tư vấn chuyên gia phong thủy 

Thiên can/Địa chi: Ngày Giáp Thìn, tháng Canh Ngọ, năm Ất Tỵ 

Giáp Thìn (Canh Ngọ) có sự tương sinh Mộc (Giáp) và Hỏa (Ngọ), nhưng cần kiểm tra tuổi của chủ cửa hàng.

2. Yếu tố đặc thù của ngành thuốc

Ngành thuốc liên quan đến sức khỏe, nên ưu tiên chọn ngày có sao Thiên Y, sao Phúc Đức chiếu mệnh để mang lại may mắn và bảo vệ sức khỏe cho khách hàng.

Tránh ngày có sao Thổ Cấu, sao Nguyệt Hỏa – dễ gây tranh cãi, rủi ro.

3. Thực tế kinh doanh 

Thuận lợi: Ngày Quốc tế Thiếu Nhi (1 tháng 6) có thể thu hút khách hàng mua sắm bằng các hình thức khuyến mại thực phẩm bổ sung chức năng cho trẻ em 

Hạn chế: Chủ nhật là ngày nghỉ, một số khách hàng có thể đi du lịch hoặc ít ra đường.

Nếu bạn tin vào các yếu tố phong thủy và chọn ngày theo âm lịch, ngày 1/6/2025 Dương Lịch (tức 6/5 Âm Lịch) là một lựa chọn có cơ sở tốt để xem xét cho việc khai trương hiệu thuốc. Tuy nhiên, để chắc chắn nhất và chọn được giờ đẹp, bạn có thể tham khảo ý kiến của chuyên gia phong thủy để xem xét sự phù hợp cụ thể với tuổi của mình.

Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược được quy định như thế nào?

Căn cứ Điều 33 Luật Dược 2016 quy định điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược:

- Điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự được quy định như sau:

+ Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải có địa điểm, nhà xưởng sản xuất, phòng kiểm nghiệm, kho bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, hệ thống phụ trợ, trang thiết bị, máy móc sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản thuốc, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

+ Cơ sở nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ sở xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải có địa điểm, kho bảo quản thuốc, trang thiết bị bảo quản, phương tiện vận chuyển, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

+ Cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải có địa điểm, kho bảo quản thuốc, trang thiết bị bảo quản, phương tiện vận chuyển, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

+ Cơ sở bán lẻ thuốc phải có địa điểm, khu vực bảo quản, trang thiết bị bảo quản, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc; đối với cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền thực hiện theo quy định tại điểm b khoản 2 Điều 69 của Luật Dược 2016;

+ Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải có địa điểm, phòng kiểm nghiệm hóa học, vi sinh hoặc sinh học, hệ thống phụ trợ, trang thiết bị kiểm nghiệm, hóa chất, thuốc thử, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm đối với kiểm tra chất lượng thuốc;

+ Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng phải có địa điểm, phòng thử nghiệm lâm sàng, phòng xét nghiệm, thiết bị xét nghiệm sinh hóa, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng;

+ Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc phải có địa điểm, phòng thí nghiệm phân tích dịch sinh học, trang thiết bị thí nghiệm dùng trong phân tích dịch sinh học, khu vực lưu trú và theo dõi người sử dụng thuốc phục vụ cho việc đánh giá tương đương sinh học, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm đối với giai đoạn phân tích dịch sinh học và Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng đối với giai đoạn nghiên cứu trên lâm sàng.

+ Trường hợp cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc chỉ đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm đối với phân tích dịch sinh học thì phải ký hợp đồng hoặc liên kết với cơ sở thử thuốc trên lâm sàng đáp ứng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng để thực hiện giai đoạn nghiên cứu trên lâm sàng trong thử tương đương sinh học của thuốc.

- Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược và vị trí công việc quy định tại Điều 11 của Luật này phải có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp với cơ sở kinh doanh dược quy định tại khoản 2 Điều 32 của Luật này.

- Việc đánh giá đủ điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự quy định tại khoản 1 Điều này được thực hiện 03 năm một lần hoặc đột xuất theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế hoặc Điều ước quốc tế mà nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam là thành viên.