Công văn 7048/QLD-CL năm 2021 về báo cáo năng lực bảo quản vắc xin Covid-19 do Cục Quản lý Dược ban hành

Thực hiện Nghị quyết số 21/NQ-CP ngày 26 tháng 02 năm 2021 của Chính phủ về mua và sử dụng vắc xin phòng COVID-19, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện một số loại vắc xin Covid-19 cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch, trong đó yêu cầu điều kiện bảo quản của một số loại vắc xin là -90°C đến - 60°C; -25°C đến -15°C; dưới -18°C và 2°C đến 8°C.

Để có cơ sở tham mưu cho Bộ Y tế xây dựng kế hoạch, phương thức tiếp nhận, bảo quản, vận chuyển và tổ chức chiến dịch tiêm chủng vắc xin Covid-19 phù hợp với điều kiện của Việt Nam, Cục Quản lý Dược đề nghị đơn vị báo cáo năng lực bảo quản các sản phẩm lạnh (thuốc, vắc xin, sinh phẩm) và khả năng bảo quản vắc xin Covid-19 khi cần thiết theo mẫu ban hành kèm theo công văn này.

Báo cáo đề nghị gửi về Cục Quản lý Dược (địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đinh, Hà Nội) trước ngày 17/6/2021. File mềm báo cáo gửi qua hòm thư điện tử [email protected]. Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị liên hệ qua số điện thoại 0243.846.2010 hoặc 0986393333 để được hỗ trợ.

Xin trân trọng cảm ơn./.

PHỤ LỤC

(Kèm theo Công văn số 7048/QLD-CL ngày 15 tháng 06 năm 2021)

I. Thông tin chung về Đơn vị báo cáo:

1. Ngày báo cáo:

2. Thông tin về Đơn vị báo cáo:

2.1. Tên Đơn vị báo cáo:

2.2. Địa chỉ Đơn vị báo cáo:

2.3. Người lập báo cáo:

- Họ tên:

- Điện thoại di động:

II. Thông tin về năng lực bảo quản vắc xin:

1. Kinh nghiệm thực tế trong bảo quản vắc xin

Chọn 1 trong 03 mục sau:

□ Chưa từng tham gia

□ Đã từng tham gia nhưng hiện nay đã ngừng

- Thời điểm bắt đầu tham gia:

- Thời điểm ngừng tham gia:

□ Đang tham gia:

- Thời điểm bắt đầu tham gia:

2. Năng lực hiện có trong bảo quản vắc xin:

Thực hiện Nghị quyết số 21/NQ-CP ngày 26 tháng 02 năm 2021 của Chính phủ về mua và sử dụng vắc xin phòng COVID-19, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện một số loại vắc xin Covid-19 cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch, trong đó yêu cầu điều kiện bảo quản của một số loại vắc xin là -90°C đến - 60°C; -25°C đến -15°C; dưới -18°C và 2°C đến 8°C.

Để có cơ sở tham mưu cho Bộ Y tế xây dựng kế hoạch, phương thức tiếp nhận, bảo quản, vận chuyển và tổ chức chiến dịch tiêm chủng vắc xin Covid-19 phù hợp với điều kiện của Việt Nam, Cục Quản lý Dược đề nghị đơn vị báo cáo năng lực bảo quản các sản phẩm lạnh (thuốc, vắc xin, sinh phẩm) và khả năng bảo quản vắc xin Covid-19 khi cần thiết theo mẫu ban hành kèm theo công văn này.

Báo cáo đề nghị gửi về Cục Quản lý Dược (địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đinh, Hà Nội) trước ngày 17/6/2021. File mềm báo cáo gửi qua hòm thư điện tử [email protected]. Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị liên hệ qua số điện thoại 0243.846.2010 hoặc 0986393333 để được hỗ trợ.

Xin trân trọng cảm ơn./.

PHỤ LỤC

(Kèm theo Công văn số 7048/QLD-CL ngày 15 tháng 06 năm 2021)

I. Thông tin chung về Đơn vị báo cáo:

1. Ngày báo cáo:

2. Thông tin về Đơn vị báo cáo:

2.1. Tên Đơn vị báo cáo:

2.2. Địa chỉ Đơn vị báo cáo:

2.3. Người lập báo cáo:

- Họ tên:

- Điện thoại di động:

II. Thông tin về năng lực bảo quản vắc xin:

1. Kinh nghiệm thực tế trong bảo quản vắc xin

Chọn 1 trong 03 mục sau:

□ Chưa từng tham gia

□ Đã từng tham gia nhưng hiện nay đã ngừng

- Thời điểm bắt đầu tham gia:

- Thời điểm ngừng tham gia:

□ Đang tham gia:

- Thời điểm bắt đầu tham gia:

2. Năng lực hiện có trong bảo quản vắc xin: