Đăng xuất
Việc làm Hồ Chí Minh
Công văn 1631/QLD-ĐK năm 2026 về các nội dung sửa đổi, bổ sung Thông tư 01/2018/TT-BYT do Cục Quản lý Dược ban hành
| Số hiệu | 1631/QLD-ĐK |
| Ngày ban hành | 06/05/2026 |
| Ngày có hiệu lực | 06/05/2026 |
| Loại văn bản | Công văn |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
| Người ký | Nguyễn Thành Lâm |
| Lĩnh vực | Thể thao - Y tế |
|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 1631/QLD-ĐK |
Hà Nội, ngày 06 tháng 5 năm 2026 |
|
Kính gửi: |
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung
ương; |
Ngày 23/01/2026, Chính phủ đã ban hành Nghị định số 37/2026/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Chất lượng sản phẩm, hàng hóa, trong đó có quy định về ghi nhãn hàng hóa.
Để sửa đổi, bổ sung Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2022 của Bộ Y tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phù hợp với các quy định tại Nghị định số 37/2026/NĐ-CP, trên cơ sở thực tế triển khai Thông tư số 01/2018/TT-BYT, Cục Quản lý Dược kính đề nghị các Đơn vị cho ý kiến về các nội dung có khó khăn, vướng mắc gặp phải và các đề xuất, kiến nghị liên quan (nếu có) theo mẫu tại Phụ lục kèm theo Công văn này để tổng hợp, nghiên cứu báo cáo Lãnh đạo Bộ xem xét việc sửa đổi, bổ sung nếu phù hợp.
Nội dung báo cáo khó khăn, vướng mắc, đề xuất, kiến nghị đề nghị gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/5/2026.
Mọi chi tiết xin liên hệ Phòng Đăng ký thuốc – Cục Quản lý Dược (Chuyên viên Nguyễn Thị Linh Chi, SĐT: 0984639789;
Email: [email protected]).
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Đơn vị./.
|
|
KT. CỤC TRƯỞNG |
PHỤ LỤC
NỘI
DUNG KHÓ KHĂN, VƯỚNG MẮC VÀ ĐỀ XUẤT, KIẾN NGHỊ LIÊN QUAN ĐẾN SỬA ĐỔI, BỔ SUNG
THÔNG TƯ SỐ 01/2018/TT-BYT
(Kèm theo công văn số 1631/QLD-ĐK ngày 06 tháng 5 năm 2026 của Cục Quản lý
Dược)
|
STT |
Nội dung khó khăn, vướng mắc |
Đề xuất sửa đổi, bổ sung |
Lý do |
|
1 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
... |
|
|
|
|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 1631/QLD-ĐK |
Hà Nội, ngày 06 tháng 5 năm 2026 |
|
Kính gửi: |
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung
ương; |
Ngày 23/01/2026, Chính phủ đã ban hành Nghị định số 37/2026/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Chất lượng sản phẩm, hàng hóa, trong đó có quy định về ghi nhãn hàng hóa.
Để sửa đổi, bổ sung Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2022 của Bộ Y tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phù hợp với các quy định tại Nghị định số 37/2026/NĐ-CP, trên cơ sở thực tế triển khai Thông tư số 01/2018/TT-BYT, Cục Quản lý Dược kính đề nghị các Đơn vị cho ý kiến về các nội dung có khó khăn, vướng mắc gặp phải và các đề xuất, kiến nghị liên quan (nếu có) theo mẫu tại Phụ lục kèm theo Công văn này để tổng hợp, nghiên cứu báo cáo Lãnh đạo Bộ xem xét việc sửa đổi, bổ sung nếu phù hợp.
Nội dung báo cáo khó khăn, vướng mắc, đề xuất, kiến nghị đề nghị gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/5/2026.
Mọi chi tiết xin liên hệ Phòng Đăng ký thuốc – Cục Quản lý Dược (Chuyên viên Nguyễn Thị Linh Chi, SĐT: 0984639789;
Email: [email protected]).
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Đơn vị./.
|
|
KT. CỤC TRƯỞNG |
PHỤ LỤC
NỘI
DUNG KHÓ KHĂN, VƯỚNG MẮC VÀ ĐỀ XUẤT, KIẾN NGHỊ LIÊN QUAN ĐẾN SỬA ĐỔI, BỔ SUNG
THÔNG TƯ SỐ 01/2018/TT-BYT
(Kèm theo công văn số 1631/QLD-ĐK ngày 06 tháng 5 năm 2026 của Cục Quản lý
Dược)
|
STT |
Nội dung khó khăn, vướng mắc |
Đề xuất sửa đổi, bổ sung |
Lý do |
|
1 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
... |
|
|
|
