Chỉ đạo của Chính phủ về xử lý vấn đề thuốc chữa bệnh giả theo Công văn 3700?

Chỉ đạo của Chính phủ về xử lý vấn đề thuốc chữa bệnh giả theo Công văn 3700?

Vừa qua, ngày 28/4/2025, Văn phòng Chính phủ có Công văn 3700/VPCP-KGVX năm 2025 về xử lý vấn đề thuốc chữa bệnh giả. Cụ thể:

Công văn 3700/VPCP-KGVX TẢI VỀ

Theo đó, Công văn 3700/VPCP-KGVX năm 2025, gần đây, sau vụ việc sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh giả được phát hiện tại một số địa phương, báo chí có nhiều tin, bài phản ánh lo ngại, bức xúc của nhân dân về nạn thuốc giả, nêu yêu cầu cần sớm xử lý hiệu quả vấn đề thuốc giả. 

Về vấn đề này, Phó Thủ tướng Chính phủ chỉ đạo Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các bộ, cơ quan liên quan khẩn trương rà soát, đánh giá thực trạng quy định của pháp luật và tình hình và kết quả quản lý chất lượng thuốc chữa bệnh, ngăn ngừa thuốc giả trong thời gian qua; có giải pháp phù hợp, nhất là về trách nhiệm của cơ sở cung ứng thuốc trong việc chấp hành quy định của pháp luật về dược và trách nhiệm của chính quyền địa phương trong nâng cao hiệu quả quản lý chất lượng thuốc chữa bệnh, ngăn ngừa thuốc giả trên địa bàn; báo cáo kết quả lên Thủ tướng Chính phủ trước ngày 05 tháng 5 năm 2025.

Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo đẩy mạnh, nâng cao hiệu quả việc kết nối cơ sở cung ứng thuốc, bệnh án điện tử, đơn thuốc điện tử theo các chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Chỉ thị 23/CT-TTg năm 2018, Chỉ thị 07/CT-TTg năm 2025 và tại Công văn 668/VPCP-KGVX năm 2025.

Trên đây là thông tin về "Chỉ đạo của Chính phủ về xử lý vấn đề thuốc chữa bệnh giả theo Công văn 3700?"

Chỉ đạo của Chính phủ về xử lý vấn đề thuốc chữa bệnh giả theo Công văn 3700? (Hình trừ Internet)

Quy định về phạm vi và thời gian yêu cầu thu hồi thuốc được thực hiện như thế nào?

Căn cứ theo khoản 3 Điều 63 Luật Dược 2016 quy định về hình thức thu hồi, mức độ vi phạm, phạm vi và thời gian thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi như sau:

Theo đó, phạm vi và thời gian yêu cầu thu hồi thuốc được thực hiện như sau:

[1] Thu hồi ở tất cả cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng trong trường hợp thuốc vi phạm ở mức độ 1.

Việc thu hồi phải hoàn thành trong thời hạn 03 ngày kể từ ngày có quyết định thu hồi;

[2] Thu hồi ở tất cả cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng trong trường hợp thuốc vi phạm ở mức độ 2.

Việc thu hồi phải hoàn thành trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày có quyết định thu hồi;

[3] Thu hồi ở tất cả cơ sở kinh doanh dược trong trường hợp thuốc vi phạm ở mức độ 3. Việc thu hồi phải hoàn thành trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày có quyết định thu hồi;

[4] Trường hợp việc thu hồi thuốc vi phạm ở mức độ 1 và việc thu hồi thuốc vượt quá khả năng thu hồi của cơ sở sản xuất thuốc trong nước, cơ sở nhập khẩu, cơ sở ủy thác nhập khẩu thuốc hoặc quá thời hạn thu hồi mà cơ sở sản xuất thuốc trong nước, cơ sở nhập khẩu, cơ sở ủy thác nhập khẩu thuốc không thực hiện việc thu hồi thì bị cưỡng chế thu hồi theo quy định của pháp luật.

Cơ quan nhà nước có thẩm quyền trực tiếp tổ chức cưỡng chế thu hồi thuốc; cơ sở sản xuất thuốc trong nước, cơ sở nhập khẩu, cơ sở ủy thác nhập khẩu thuốc có trách nhiệm thanh toán chi phí cho việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi.

Lưu ý: Xử lý thuốc bị thu hồi được thực hiện như sau:

- Thuốc bị thu hồi theo quy định tại điểm a và điểm b khoản 2 Điều 63 Luật Dược 2016 phải bị tiêu hủy;

- Thuốc bị thu hồi theo quy định tại điểm c khoản 2 Điều 63 Luật Dược 2016 được phép khắc phục, tái xuất hoặc tiêu hủy trong trường hợp không thể khắc phục được.

Xem thêm 

• Bộ Y tế công bố 21 loại thuốc giả: Sản xuất thuốc giả có bị truy cứu trách nhiệm hình sự không?
• Từ vụ thuốc, thực phẩm chức năng giả: Thực phẩm chức năng là gì? Mức xử phạt dành cho cá nhân có hành vi buôn bán thực phẩm chức năng giả?
• Buôn bán thuốc giả: Mức phạt hình sự đối với hành vi buôn bán thuốc giả là thuốc chữa bệnh là bao nhiêu?