Đăng xuất
Việc làm Hồ Chí Minh
Toàn văn Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi Thông tư 05/2024/TT-BYT về Danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm và quy trình lựa chọn nhà thầu đàm phán giá
Ngày 07/08/2025, BYT ban hành Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi Thông tư 05/2024/TT-BYT về Danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm, quy trình lựa chọn nhà thầu đàm phán giá
Toàn văn Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi Thông tư 05/2024/TT-BYT về Danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm và quy trình lựa chọn nhà thầu đàm phán giá
Ngày 07/08/2025, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung Thông tư 05/2024/TT-BYT quy định danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá và quy trình, thủ tục lựa chọn nhà thầu đối với các gói thầu áp dụng hình thức đàm phán giá.
|
THÔNG TƯ 37/2025/TT-BYT |
- Theo đó, Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung Thông tư 05/2024/TT-BYT như sau:
(1) Thay thế cụm từ "Cục Phòng, chống HIV/AIDS" và cụm từ ''Cục Y tế dự phòng'' tại điểm a và điểm c khoản 1 Điều 7, Điều 23 Thông tư 05/2024/TT-BYT bằng cụm từ ''Cục Phòng bệnh".
(2) Sửa đổi, bổ sung thông tin thuốc có số thứ tự 3 và 4 tại mục C phần II Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 05/2024/TT-BYT ngày 14 tháng 5 năm 2024 như sau:
|
STT |
Thành phần/hoạt chất |
Nồng độ, hàm lượng |
Dạng bào chế |
Đơn vị tính |
|
3 |
Giải độc tố Bạch hầu; Giải độc tố Uốn ván; Ho gà (toàn tế bào); HBsAg (rDNA); Polysaccharide vỏ vi khuẩn HiB tinh khiết (PRP) cộng hợp với giải độc tố Uốn ván (protein tải) |
Mỗi liều 0,5ml chứa: Giải độc tố Bạch hầu ≤ 25Lf (≥ 30IU); Giải độc tố Uốn ván ≥ 2,5Lf (≥ 40IU); Ho gà (toàn tế bào) ≤ 16OU (≥ 4IU); HBsAg (rDNA) ≥ 10mcg; Polysaccharide vỏ vi khuẩn HiB tinh khiết (PRP) cộng hợp với giải độc tố Uốn ván (protein tải) 10mcg |
Hỗn dịch tiêm |
Chai/Lọ |
|
4 |
Giải độc tố Bạch hầu tinh chế; Giải độc tố Uốn ván tinh chế; Kháng nguyên Ho gà (toàn tế bào); Kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B tinh chế (r-HBsAg); Polysaccharide của Haemophilus influenza type b (PRP) liên hợp với giải độc tố Uốn ván |
Một liều vắc xin 0,5ml chứa: Giải độc tố Bạch hầu tinh chế 25Lf (≥ 30IU); Giải độc tố Uốn ván tinh chế 5,5Lf (≥ 60IU); Kháng nguyên Ho gà (toàn tế bào) 16IOU (≥ 4IU); Kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B tinh chế (r-HBsAg) 12,5mcg; Polysaccharide của Haemophilus influenza type b (PRP) liên hợp với giải độc tố Uốn ván (20-36,7mcg) 11mcg. |
Hỗn dịch tiêm |
Chai/Lọ |
- Thông tư 37/2025/TT-BYT có hiệu lực thi hành kể từ ngày 07 tháng 8 năm 2025
Trên đây là toàn bộ thông tin về "Toàn văn Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi Thông tư 05/2024/TT-BYT về Danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm và quy trình lựa chọn nhà thầu đàm phán giá"
Toàn văn Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi Thông tư 05/2024/TT-BYT về Danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm và quy trình lựa chọn nhà thầu đàm phán giá (Hình ảnh Internet)
Việc xây dựng phương án đàm phán giá đối với thuốc căn cứ vào thông tin nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 5 Thông tư 05/2024/TT-BYT quy định việc xây dựng phương án đàm phán giá đối với thuốc căn cứ vào một hoặc một số hoặc toàn bộ các thông tin sau đây:
- Số lượng giấy đăng ký lưu hành của thuốc generic nhóm 1 theo quy định tại Thông tư quy định về đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành (sau đây viết tắt là thuốc generic nhóm 1) hoặc các thuốc generic nhóm kỹ thuật khác trong trường hợp không có thuốc generic nhóm 1;
- Giá trúng thầu thuốc generic nhóm 1 hoặc các nhóm kỹ thuật khác trong trường hợp không có thuốc generic nhóm 1;
- Khả năng thay thế của thuốc đàm phán giá (trong trường hợp cần thiết);
- Thời gian lưu hành tại Việt Nam;
- Thông tin về giá trị của thuốc đàm phán giá đã sử dụng do Bảo hiểm xã hội Việt Nam cung cấp (nếu có);
- Giá trị và số lượng kế hoạch của thuốc đàm phán giá;
- Giá tham khảo của thuốc đàm phán giá tại các nước thuộc Hiệp hội các quốc gia Đông Nam Á (ASEAN) (nếu có). Trường hợp không có giá tham khảo tại ASEAN thì tham khảo các quốc gia khác (nếu có);
- Lộ trình gia công, chuyển giao công nghệ đối với các thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu do Bộ Y tế công bố gia công, chuyển giao công nghệ tại Việt Nam;
- Hồ sơ đề xuất của nhà thầu, báo cáo đánh giá hồ sơ đề xuất và tổng hợp thông tin thuốc đàm phán giá của tổ chuyên gia;
- Các thông tin khác có liên quan (nếu có).
Xem thêm
Từ khóa: Thông tư 37/2025/TT-BYT Sửa đổi Thông tư 05/2024/TT-BYT Danh mục thuốc Thiết bị y tế Vật tư xét nghiệm Quy trình lựa chọn nhà thầu
- Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của NhanSu.vn, chỉ mang tính chất tham khảo;
- Điều khoản được áp dụng (nếu có) có thể đã hết hiệu lực tại thời điểm bạn đang đọc. Quý khách vui lòng kiểm tra lại thông tin trước khi áp dụng;
- Mọi ý kiến thắc mắc về bản quyền, nội dung của bài viết vui lòng liên hệ qua địa chỉ email hotrophaply@NhanSu.vn;
