Chuyên Viên Đăng Ký Sản Phẩm (Thiết Bị Y Tế)

• Có trách nhiệm biên soạn và chuẩn bị hồ sơ đăng ký.
• Theo dõi chặt chẽ tình trạng của ứng dụng từ khi nộp cho đến khi được phê duyệt
• Phối hợp và hỗ trợ với nhân viên phòng ban và với các bộ phận có liên quan
• Hỗ trợ Chuyên viên sản phẩm theo dõi và đăng ký tất cả các sản phẩm của Công ty, theo dõi hạn hiệu lực các chứng chỉ FSC, EC & ISO để xin mới kịp thời và theo dõi thời hạn ủy quyền phân phối.
• Đọc và kiểm tra hồ sơ đăng ký các trang thiết bị y tế
• Làm việc với đối tác về việc bổ sung hồ sơ đăng ký mới và gia hạn đầy đủ theo đúng quy định của Bộ Y Tế

========================================================

• Have responsibility to compile and prepare registration dossiers
• Closely follow up the status of application from the time of submission until getting approval
• Liaise with departmental and corporate personnel and with other departments
• Support Product Specialist in following up & making new or renewed registration for all company products, following up expiry of FSC, EC & ISO to update timely & distribution authorization term…).
• Read and check Medical Devices application
• Work with partners & services to implement registration applications & renewals fully as per MOH requirements