Mô tả công việc

• Be responsible for all submission of registration dossiers, import quota, letters to
the MOH.
• Monitor the registration status of all products in DAV and other regulatory agencies.
• Follow to get approval of marketing authorization, import quota, variations in
timely manner.
• Compile and maintain regulatory documentation database on server.
• Establish and maintain relationships with Health Authority at staff level.
• Handle administrative works such as photocopying, notarization…
• Other tasks are assigned by Line manager.

Yêu cầu công việc

• Medicinal/Pharma certification
• Ability to work independently as well as in team.
• Possess keen interest in engaging with Health Authority and regulatory work.
• Ownership, collaboration, measured risk taking, adding value.
• Able to handle administrative duties, priority setting
• Good skill for MS Office (Word, Excel and PowerPoint).
• Knowledge of Vietnam regulation preferred.
• No English requirement.

Phúc lợi công việc

•Training

•Laptop

•13th month salary

Cách thức ứng tuyển

Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Nộp đơn dưới đây

Nộp đơn 683 / 2
Logo Abbott Việt Nam Abbott Việt Nam
Me Linh Point Tower, Level 9, 2 Ngo Duc Ke St., District 1, HCMC
Quy mô: hơn 200 nhân viên

Ngày đăng tuyển
12/03/2019

Nơi làm việc
Hà Nội

Cấp bậc
Nhân viên/ Có kinh nghiệm


Kỹ năng

Ngôn ngữ trình bày hồ sơ
Tiếng Anh

Trình độ học vấn
Đại học

Ứng viên
Nam nữ
Tuyển dụng Regulatory Affairs Officer (Hà Nội)
Abbott Việt Nam
Nộp đơn