Nhân viên phòng Pháp lý (Sản phẩm)

· Tham gia quá trình nghiên cứu và phát triển sản phẩm, bao gồm đề xuất định hướng, lập kế hoạch, xây dựng tiêu chuẩn, nghiên cứu - thử nghiệm, xây dựng hồ sơ tài liệu.

· Tham gia xem xét hồ sơ tài liệu hệ thống quản lý chất lượng.

· Phụ trách theo dõi, xử lý các công việc có liên quan đến hoạt động đăng ký lưu hành sản phẩm, bao gồm biên soạn hồ sơ kỹ thuật sản phẩm, làm việc với cơ quan quản lý và các bên có liên quan khác.

· Phụ trách theo dõi hiệu lực giấy phép lưu hành, cập nhật hồ sơ đăng ký lưu hành.

· Hỗ trợ các hoạt động có liên quan đến duy trì hiệu lực hệ thống quản lý chất lượng của công ty.

· Phối hợp nghiên cứu, cập nhật, đào tạo và phổ biến các tiêu chuẩn, văn bản pháp luật liên quan đến lĩnh vực trang thiết bị y tế.

· Thực hiện các nhiệm vụ hoặc công việc khác theo sự phân công của Trưởng bộ phận.